24. Хроматографические методы анализа
Хроматография – процесс, основанный на многократном повторении актов сорбции и десорбции вещества при перемещении его в потоке подвижной фазы вдоль неподвижного сорбента. Разделение сложных смесей хроматографическим способом основано на различной сорбируемости компонентов смеси. В процессе хроматографирования так называемая подвижная фаза (элюент), содержащая анализируемую пробу, перемещается через неподвижную фазу. Обычно неподвижная фаза представляет собой вещество с развитой поверхностью, а подвижная – поток газа или жидкости, фильтрующейся через слой сорбента. При этом происходит многократное повторение актов сорбции – десорбции, что является характерной особенностью хроматографического процесса и обуславливает эффективность хроматографического разделения.
Качественный хроматографический анализ, т.е. индетификация вещества по его хроматограмме, может быть выполнен сравнением хроматограических характеристик, чаще всего удерживаемого объема (т.е. объема подвижной фазы, пропущенной через колонку от начала ввода смеси до появления данного компонента на выходе из колонки),найденных при определенных условиях для компонентов анализируемой смеси и для эталона.
Количественный хроматографический анализ проводят обычно на хроматографе. Метод основан на измерении различных параметров хроматографического пика, зависящих от концентрации хроматографируемых веществ – высоты, ширины, площади и удерживаемого объема или произведения удерживаемого объема на высоту пика.
В количественной газовой хроматографии применяют методы абсолютной градуировки и внутренней нормализации, или нормировки. Используется также метод внутреннего стандарта. При абсолютной градуировкеэкспериментально определяют зависимость высоты или площади пика от концентрации вещества и строят градуировочные графики или рассчитывают соответствующие коэффициенты. Далее определяют те же характеристики пиков в анализируемой смеси, и по градуировочному графику находят концентрацию анализируемого вещества. Этот простой и точный метод является основным при определении микропримесей.
При использовании метода внутренней нормализации принимают сумму каких-либо параметров пиков, например сумму высот всех пиков или сумму их площадей, за 100%. Тогда отношение высоты отдельного пика к сумме высот или отношение площади одного пика к сумме площадей при умножении на 100 будет характеризовать массовую долю (%) компонента в смеси. При таком подходе необходимо, чтобы зависимость величины измеряемого параметра от концентрации была одинаковой для всех компонентов смеси.
- Оглавление
- 1.Общая характеристика спектральных методов анализа
- 2 И 3. Основные характеристики электромагнитного излучения.
- 3 И 2. Волновые и корпускулярные свойства электромагнитного излучения.
- 4 И 10. Абсорбционная спектроскопия
- 5 И 12. Атомно-эмиссионная спектроскопия (спектрометрия)
- 6 И 7. Закон Бугера-Ламберта-Бера
- 8. Колориметрия
- 10 И 4. Абсорбционная спектроскопия
- 11. Практическое применение спектрофотометров для качественного и количественного анализа
- 13. Оптические методы анализа
- 14. Люминесцентный анализ.
- 15. Рефрактометрия. Преломление света на границе двух оптических сред.
- 16. Приборы рефрактометрических измерений.
- 17. Электрохимические методы анализа
- 18. Кондуктометрический метод анализа
- 19. Сущность метода потенциометрии
- 20. Кондуктометрическое титрование.
- 21. Практическое применение вольтамперометрии в анализе объектов окружающей среды.
- 24. Хроматографические методы анализа
- 25. Радиометрические и радиохимические методы анализа.
- 26 Приборы дозиметрического контроля.
- 27. Методы биоиндикации в экоаналитическом контроле
- 28. Экологическая экспертиза объектов окружающей среды