Природный радиационный фон и эволюция (по Кузьмину, 1991)(55)
Согласно гипотезе А.И.Опарина и др., возникновению жизни на Земле предшествовал длительный период абиогенного синтеза простых и высокополимерных веществ, на основе которых произошел переход от неживого к живому. Речь идет о веществах, в основе которых лежит углерод. Только углерод, благодаря своим уникальным свойствам, способен образовывать линейные и пространственные каркасы углеродных цепей, а также прочные ковалентные связи с водородом, азотом и кислородом. Углеводороды, ставшие источником углерода, могли образовываться в результате геологических процессов в большом количестве. Но для синтеза веществ, предшествующих образованию жизни, необходимы мощные источники энергии, т.к. сами по себе углеводороды достаточно инертны. Согласно традиционным представлениям, таким источником явился коротковолновый ультрафиолет. Но существует гипотеза о том, что ведущую роль в нарушении инертности углеводородов сыграла ионизирующая радиация. Предполагается, что эволюция шла не по всему земному шару одновременно, а была приурочена к разломам земной коры, где возникали источники ионизирующих излучений значительной мощности. Ионизирующее излучение обладает самой большой энергией, значительно превышающей энергию любой химической связи. Таким образом, образовывались свободные радикалы, обладающие свободными валентностями и имеющие высокую реактивность, давая богатый материал для последующего синтеза аминокислот, полипептидов, нуклеотидов. Не меньшую роль играла ионизирующая радиация естественного радиационного фона и в дальнейшей эволюции живых организмов. Как известно, мутации, изменения структуры ДНК и связанное с этим изменение свойств организма дают исходный материал для последующего естественного отбора – основного фактора эволюции жизни. Мутагенное действие ионизирующего излучения было открыто у нас в стране в 1925 году советскими учеными Г.А.Надсоном и Г.С.Филипповым.
Естественно, встал вопрос: какой вклад ионизирующая радиация окружающей нас среды вносит в естественно наблюдаемый темп спонтанного мутагенеза?
Исходя из данных различных лабораторных экспериментов, естественный фон радиации может вызывать до 25% общего числа спонтанных мутаций.
Если мы примем во внимание, что в первый миллиард лет развития простейших форм жизни радиоактивный фон был выше современного, а временами (на протяжении десятка тысячелетий) из-за вспышек сверхновых звезд повышался в сотни, а может быть, и в тысячи раз, то нам будет ясно, что вклад радиации как постоянно действующего мутагенного фактора, в начальный период эволюции трудно переоценить. Весьма вероятно, что первичные формы жизни, еще эволюционно не выработавшие современных систем защиты и восстановления генетических структур от мутагенного действия радиации, были значительно радиочувствительней, чем современные виды, что также повышало роль этого фактора в развитии жизненных форм.
Чтобы получить правильное представление о роли ионизирующей радиации в эволюции жизни на нашей планете, нельзя забывать, что радиационная обстановка претерпевала значительные изменения и во времени (2,5 млрд лет) и в пространстве нашей планеты. По-видимому, с этим были тесно связаны вспышки повышенной мутабильности, ведущие к усиленному новому видообразованию и вымиранию видов, не выдерживающих высоких уровней радиации.
На основании своих обширных ботанико-географических исследований Николай Иванович Вавилов пришел к выводам, что видообразование как диких, так и культурных растений приурочено к определенным регионам земли, что в прошлом оно происходило не равномерно в пространстве, а было локализовано в определенных мировых центрах. В своей работе «Ученые о происхождении культурных растений после Дарвина» Н. И. Вавилов пишет, что, рассматривая вопрос об эволюции видов с географической точки зрения, Дарвин без колебания пришел к признанию связи возникновения видов с определенной единой областью. Систематизируя огромный материал своих экспедиций, Н.И.Вавилов дает географическую картину первичных областей видообразования и подчеркивает, что эти области приурочены преимущественно к горным и предгорным районам. Если сравнить карту месторождений урана с картой, на которую нанесены центры происхождения культурных растений, то можно наблюдать ряд совпадений, которые, по-видимому, не случайны. Особенно оно впечатляет в Центральной и Южной Америке. Вавилов выявляет центр видообразования в Центральной Америке — горный южномексиканский, и мы видим, что как раз в этом районе расположены крупные урановые провинции Лайв-Ок, Карнс, Буэна-Виста, Британской Колумбии и Сьерра-Пена-Бланка.
В Южной Америке Н. И. Вавилов отмечает три центра видо-образования, приуроченные к Андийскому хребту, по которому расположены урановые провинции Сантадер в Колумбии, Сьерра-Пампа в Аргентине, в Чили, Альтиплано в Боливии. С урановыми провинциями совпадают и центры видообразования в Иране, Афганистане, Пенджабе, южных отрогах Гималаев, северо-западной Индии. Конечно, не следует думать, что повышенная радиоактивность была единственной причиной бурного видообразования в перечисленных районах, но все, что мы знаем о влиянии ионизирующей радиации на мутагенез, полиплоидию, иммунную несовместимость при гибридизации, делает весьма вероятной гипотезу о значительном вкладе ПРФ в видообразование и эволюцию на нашей планете.
К интересным выводам о роли ионизирующих излучений в эволюции приходит С. Г. Неручев после детального исследования накопления урана в осадочных породах в различные палеонтологические эпохи. На основании этих исследований и широкого анализа данных палеонтологии Неручев утверждает, что в течение миллиардов лет эволюции жизни в среде обитания в связи с изменениями тектономагматической активности, развитием рифтовых систем, изменениями климата возникали эпохи повышенного содержания урана на поверхности Земли и в водах Океана. Наиболее мощными радиоактивными эпохами были поздний девон—ранний карбон; поздняя юра—ранний мел; поздний карбон; поздний мел; поздняя пермь; средний—поздний эоцен.
Рис. 19. Сопоставление крупных урановых месторождений (1)(129) с выявленными Н.И.Вавиловым очагами видообразования (2) (127).
Как же отражалось повышение концентрации урана в водах Океана на живых организмах? Анализ литературы и собственные исследования позволили нам утверждать, что небольшие дозы радиации оказывают стимулирующее действие на размножение и развитие многих простейших организмов. Поэтому начало эпохи уранонакопления знаменовалось усиленным размножением фито- и зоопланктона, увеличением биомассы Океана.
Одновременно с размножением живые организмы поглощают, концентрируют в себе урановые соли из окружающей среды, что ведет к их еще большему облучению, сопровождающемуся усиленным мутагенезом.
Как проследил С. Г. Неручев, эпохи уранонакопления характеризуются усиленным видообразованием. В связи с этим он пишет: «Представления Ж. Кювье о наличии в истории Земли кратковременных революционных эпох значительного изменения органического мира в принципе оказываются правильными. Ж. Кювье был прав не только относительно революционных переворотов, приводивших к значительной смене фауны и флоры, но и совершенно правильно указал три из них — позднепермский, позднеюрский и позднеэоценовый, т. е. как раз периоды бурного уранонакопления.
Дальнейшая концентрация урана в живых организмах приводила к повышению их облучения, что неминуемо должно было привести к массовому вымиранию этих организмов, богатых ураном. Благодаря этому осадочные породы, образующиеся после вспышки уранонакопления в водах Океана, характеризутся одновременно увеличивающимся содержанием урана и органического вещества, что и было прослежено С. Г. Неручевым.
Таким образом, неравномерность развития органического мира, отмечавшаяся в работах наших крупных ученых — В. И. Вернадского, Л. С. Берга, В. В. Меннера и др., находит рациональное объяснение в свете неравномерных эпох повышения радиоактивности на нашей планете.
Следует отметить еще одно важное обстоятельство, связанное с меняющимся радиоактивным фоном Земли и образованием новых форм жизни. В настоящее время радиобиологи проследили тесную связь между радиоустойчивостью организма и его способностью выживать в неблагоприятных условиях среды. С другой стороны, показано, что длительное нахождение организмов в среде с повышенной радиоактивностью ведет к появлению радиоустойчивых форм. Отсюда неизбежен вывод, что в эпохи повышенной радиоактивности должно было идти не только массовое вымирание радиочувствительных форм, но и образование новых радиоустойчивых, причем последние могли завоевать новые ареалы жизнеобитания с менее благоприятными условиями, будучи более резистентными к этим условиям.
Из приведенных материалов ясно, что ЕРФ, претерпевая резкие изменения как во времени, так и в пространстве, за миллиарды лет существования нашей планеты внес весомый вклад как в абиотическую, так и биотическую эволюции ее биосферы (55).
- Содержание
- 6.3Пострадиационное восстановление в биогеоценозах ……………112
- 1 Ведение
- 1.1 История открытия радиоактивности
- 1.2 Предмет и задачи радиоэкологии
- 2 Основы ядерной физики, необходимые для курса радиационной экологии
- Понятие о строении атомного ядра. Изотопы
- 2 Типы ионизирующего излучение и его взаимодействие с веществом
- Единицы измерения радиоактивности и доз ионизирующего излучения
- 3.1 Понятие радиочувствительности
- 3.2.Лучевое поражение клеток
- 3.3 Теории механизма биологического действия ионизирующих излучений
- Гипотеза первичных радиотоксинов и цепных реакций
- 3.4 Радиоационное поражение организма
- Естественный радиационный фон (ерф)
- Космическое излучение
- 4.2 Земная радиация
- Природный радиационный фон и эволюция (по Кузьмину, 1991)(55)
- Миграция радионуклидов в различных компонентах биосферы
- 5.1 Атмосфера
- 5.2Гидросфера
- 5.3 Почва
- 5.4 Растения
- 5.5 Сельскохозяйственные животные
- 6 Радиационное воздействие на сообщества живых организмов
- 6.1 Первичные радиационные эффекты в биогеоценозах
- 6.2 Вторичные лучевые реакции в биогеоценозах
- 6.3 Пострадиационное восстановление в биогеоценозах
- 7 Радиационное поражение естественных и искусственных биогеоценозов основных типов
- 7.1 Естественные и культурные травяные экосистемы
- 7.2 Лесные экоистемы
- 7.3 Чернобыльский лес
- 8 Ядерный топливный цикл
- 8.1 Общая характеристика ятц
- 8.2 Добыча урановой руды, обогащение урана и производство ядерного топлива
- 8.3 Ядерныи реактор
- 8.3.1 Уран-графитовый реактор канального типа
- 8.3.2 Легко-водный реактор
- 8.3.3 Реактор на быстрых нейтронах
- 8.4 Радиоактивные отходы
- 8.4.1. Переработка отработанного ядерного топлива (замкнутый цикл)
- 8.4.2 Переработка и захоронение отходов (открытый цикл)
- 9 Гигиенические и экологические основы радиационной защиты человека и окружающей среды
- 9.1 ОпредеЛение допустимых уровней облучения
- 9.2 Обеспечение радиационной безопасности природной среды
- 9.3 Методы защиты населения, проживающего на загрязненных радионуклидами территориях (112)
- 9.3.1. Общие принципы ведения сельского хозяйства на загрязненыйх территориях
- 9.3.2 Зональный принцип ведения сельского хозяйства
- 9.3.4 Выведение радионуклидов из организма
- Список использованной литерартуры