§ 1.2. Энергетический и материальный баланс биосферы
Современная биосфера адаптирована к существующему климату и его природным флуктуациям. При этом средние характеристики климата Земли, в частности ее среднегодовая температура, обладают удивительным постоянством: средняя температура поверхности Земли 16
составляет 15° С. Среднетемпературные флуктуации не превышают 10°С за 10б лет, ГС за 103 лет и составляют десятые доли градуса Цельсия за время порядка 100 лет (рис. 1).
И з физики известно (соотношение Стефана — Больцмана, устанавливающее зависимость теплового излучения абсолютно черного тела от температуры), что изменение температуры на 0,1 К происходит при изменении потока излучения на 0,1%.
В равновесном состоя нии, когда температура Земли не меняется, энер гия солнечного излуче ния, падающего на Зем лю, совпадает с энергией теплового излучения
Земли. С учетом разницы температур поверхности Солнца (Гс= 6000 К) и Земли (Гз = 300 К) можно заключить, что каждый фотон солнечного излучения распадается в среднем на Tq/Tz =■ 20 фотонов теплового излучения Земли.
Рис Л. Изменения средней температуры земной поверхности:
1 — за последние 600 млн. лет (заштрихованные участки — колебания температуры в ледниковые периоды); 2 — увеличение временной шкалы в 1000 раз; 3—5 — увеличение временной шкалы предыдущего графика в 10 раз; б — реконструкция среднегодовых температур Северного полушария за последние 100 лет (средняя температура известна с меньшей точностью, чем отклонения от нее. Поэтому на вертикальной шкале отложены отклонения от ЛаСЬ бЫ ТеПЛОЙ, НО На Ней среднеземной температуры. Горшков В.Г., 1990)
" " 17
Если "бы Солнце посылало на Землю ту же энергию, но в виде теплового излучения Земли (т.е. при Тс = Тз), температура Земли поддерживалась бы на прежнем уровне, но солнечный фотон не претерпевал бы изменений. Земля остава-
не происходило бы никаких процессов и не могла существовать жизнь. Таким образом, именно в результате распада солнечных фотонов происходят все наблюдаемые в биосфере процессы.
По закону сохранения энергии в отсутствие атмосферы тепловой поток от Земли должен был бы совпадать с потоком солнечной энергии, поглощенной поверхностью Земли. Расчеты показывают, что при этом температура поверхности Земли составляла бы 5° С. Тот факт, что реальная температура земной поверхности на 10° С выше, связано с наличием атмосферы. Энергия процессов испарения и. диссипации макроскопических движений переходит в тепловую энергию, поглощаемую атмосферой. Тепловое излучение поверхности Земли также поглощается атмосферой. При этом суммарная теплота, поглощаемая атмосферой, превращается в тепловое излучение, часть которого уходит в космическое пространство, а другая часть направляется обратно ва поверхность Земли и оттуда вновь поступает в атмосферу. Это явление аналогично увеличению температуры в парниках и называется парниковым эффектом.
Наличие парникового эффекта связано с присутствием в атмосфере неравномерно в ней распределенных паров воды, частично сконцентрированных в виде облаков. Около 10% изменения температуры за счет парникового эффекта обеспечивает равномерно распределенный в атмосфере углекислый газ, содержание которого в 16 раз меньше, чем паров воды. Остальные газы в атмосфере определяют менее 1% парникового эффекта. Данные об энергетических масштабах природных процессов приведены в табл. 1.
Продолжение табл. 1
Как указывалось в начале параграфа, флуктуации температуры Земли на 0,1°С связаны с изменениями потока солнечного излучения на 0,1%. Это означает, что в течение нескольких десятков лет допустимо без ущерба для существующего климата и живых организмов изменение потока энергии в биосферу на величину порядка 100 ТВт.
19
Этот дополнительный приток энергии может быть вызван сжиганием ископаемого топлива, ядерной энергетикой, утилизацией солнечной энергии и т.д.
Современное энергопотребление человека составляет 10 ТВт, и, следовательно, в принципе допустимо увеличение энергопотребления по сравнению с современным уровнем примерно в 10 раз. Таков климатический предел энергопотребления.
Полная биосферная мощность первичной продукции (фотосинтеза) определяется водным режимом на суше и структурой водных сообществ в Океане. На фотосинтез расходуется 100 ТВт солнечного излучения, что находится на пределе мощностей, не изменяющих естественные температурные флуктуации. Это, по-видимому, не случайное совпадение: мощность биосферы достигла максимальной мощности, совместимой с устойчивостью климата. Это означает, что в рамках современного климата полная биосферная мощность увеличена быть не может.
Согласно закону сохранения энергии, в рамках стабильного клима-20
та человечество может употребить для своих нужд (пища, содержание скота, потребление древесины и т.д.) не более полной мощности всей биосферы — не более 100 ТВт, т.е. примерно на порядок больше по сравнению с существующим уровнем. Таков биологический предел потребления.
Оба указанных предела — климатический и биологический — имеют приписываемое им значение лишь в условиях сохранения биосферы. Поэтому реально существующим для развития человеческой цивилизации пределом является экологический предел. Он связан с поддержанием устойчивости окружающей среды.
Биохимические процессы в живом мире Земли поддерживаются внешней солнечной энергией и сводятся к синтезу и разложению органических веществ. Окружающая среда включает вещества и живые организмы (биоту), с которыми взаимодействует заданный живой организм. При этом под биосферой понимаются биота и окружающая среда в глобальных масштабах. В биосферу включается также и внешняя среда (например, верхние слои атмосферы), в которой нет живых организмов, но которая достаточно интенсивно перемешивается с окружающей биоту средой.
Прежде всего окружающая среда характеризуется концентрациями химических соединений, потребляемыми живыми организмами. Для организмов, разлагающих органические вещества, важны величины концентрации и формы существования органических веществ и кислорода р почве, воде, воздухе.
Для организмов, синтезирующих органические вещества, существенны концентрации углекислого газа, соединений азота, фосфора и многих других элементов, называемых часто биогенами и входящих в состав живых организмов. Возникает вопрос: являются ли концентрации биогенов в окружающей среде случайными, зависящими лишь от абиогенных геохимических процессов, или же эти концентрации поддерживаются биотой на оптимальном для жизни уровне?
Очевидно, в первом случае биота должна была бы непрерывно приспосабливаться к изменяющейся окружающей среде. Характерный масштаб времени изменения концентрации биогенных веществ за счет геохимических процессов оценивается величиной порядка 100 тыс. лет. Ясно, что за период эволюции жизни на Земле концентрации практически всех биогенов могли бы измениться на несколько порядков и принять значения, при которых существование жизни стало бы невозможным. Из этого следует практически однозначный вывод, что живые организмы не должны использовать в процессах жизнедеятельности вещества, концентрации которых не могут регулироваться биологическими процессами. Более того, биологически регулируемые
21
процессы и концентрации веществ должны определять также приемлемые для жизни характеристики окружающей среды: температуру, спектральный состав доходящего до поверхности Земли солнечного излучения, режим испарения и выпадения водных осадков на суше и т.д.
Конечно же биота не может изменить такие характеристики природы, как поток солнечной радиации за пределами Земли, приливы — отливы, вулканическую деятельностью. Однако неблагоприятные изменения и случайные флуктуации этих характеристик биота может компенсировать путем направленного изменения управляемых ею концентрацией биогенов в окружающей среде.
Воздействие биоты на окружающую среду сводится к синтезу органических веществ из неорганических и к разложению органических веществ на неорганические составляющие, т.е. к изменению соотношения между содержанием органических и неорганических веществ в биосфере. Скорость синтеза органических веществ определяет продукцию, а скорость их разложения — деструкцию.
Продукцию и деструкцию выражают обычно в единицах массы органического углерода, синтезируемого или разлагаемого в единицу времени. Это связано с тем, что органические вещества, входящие в состав живых организмов, имеют относительно постоянное соотношение химических элементов. Содержание органического углерода в биомассе составляет в среднем 10%. При синтезе 1 г органического углерода биоты поглощается (а при разложениии — выделяется) 42 кДж энергии. Продукция или деструкция 1 т органического углерода в год соответствует поглощению или выделению энергии мощностью 1,3 кВт. При этом под мощностью биоты следует понимать ее продукцию, выраженную в энергетических единицах.
Биота способна создавать локальные концентрации биогенов в окружающей среде, намного отличающиеся от концентрации во внешней среде, где живые организмы не функционируют, только в том случае, если потоки синтеза и разложения органических веществ, приходящиеся на единицу земной поверхности (продуктивность и деструктив-ность), превосходят геофизические потоки переноса биогенов.
Например, почва, где физические потоки биогенов значительно меньше биологической продуктивности, обогащена органическими веществами и необходимыми для растений неорганическими соединениями по сравнению с низлежащими слоями земной поверхности, где живые организмы отсутствуют. Следовательно, локальные концентрации биогенов в почве регулируются биологически.
Ё открытом Океане концентрации всех растворенных неорганических соединений биогенов изменяются в несколько раз от поверхности 22
Океана до глубины порядка сотен метров. Это связано с тем, что фотосинтез органических веществ протекает в поверхностном слое воды1 куда проникает солнечный свет. Разложение же органических веществ может происходить на любой глубине. В результате концентрация углекислого газа в глубине в несколько раз выше, чем у поверхности. Поверхностная же концентрация С02 находится в равновесии с атмосферой.
Если жизнь в Океане прекратится, концентрации неорганического углерода на глубине и у поверхности уравняются и это приведет к многократному увеличению концентрации СОг в атмосфере. Связано это с тем, что запас растворенного в воде неорганического углерода в виде бикарбонатных ионов, находящихся в равновесии с С02, почти на два порядка больше, чем в атмосфере. Увеличение концентрации С02 в атмосфере в несколько раз не изменит концентрации неорганического углерода в глубине Океана. Многократное же увеличение концентрации С02 в атмосфере приведет к катастрофическим измене-ниям климата (см. § 4.5). Следовательно, биота Океана регулирует атмосферную концентрацию С02 и тем самым сохраняет приземную температуру в оптимальных для жизни пределах.
Измерения концентрации углерода в пузырьках воздуха, содержащихся в ископаемых льдах Антарктиды и Гренландии, показали, что концентрация С02 в атмосфере оставалась постоянной в пределах погрешности измерений в течение последних нескольких тысяч лет, а по порядку величины сохранялась постоянной на протяжении сотен тысяч лет. В то же время биологический оборот биогенных запасов углерода в биосфере (отношение запасов органического ш неорганического углерода в биосфере к первичной продукции) исчисляется временами порядка десятков лет. Другими словами, при наличии только синтеза органических веществ в отсутствие их разложения весь неорганический углерод биосферы был бы переведен в органические соединения в течение нескольких десятилетий. Аналогично, при наличии только разложения в отсутствии синтеза весь органический углерод биосферы исчез бы за десятки лет. Тот факт, что концентрация С02 в атмосфере сохраняет порядок величины за время, в ДО4 раз большее времени оборота биогенного запаса углерода, свидетельствует о совпадении глобальных среднегодовых потоков биологического синтеза и разложения органических веществ с точностью до четырех значащих цифр, т.е. компенсируют друг друга с относительной точностью порядка Ш~А.
Помимо короткого биосферного цикла круговорота углерода существует геологический цикл, продолжительность которого составляет 100 тыс. лет.
23
В общем виде биогеохимический цикл углерода представляет собой сложный процесс, который можно рассматривать в двух различных временных шкалах. Отложение в осадочных породах и окисление органической материи составляют по геологической временной шкале 100 млн. лет, тогда как время жизни атмосферного СОг — всего 22 года.
Соответственно круговорот углерода в биосфере, включая ископаемое топливо, можно представить следующей схемой:
Здесь {О} —• окислительный эквивалент кислорода ({О} = Уг 0% = = {20Н} ~ Н20).
Имеется также приток в биосферу неорганического углерода за счет вулканической деятельности, дегазации мантии. Неорганический углерод выводится из биосферы за счет образования осадочных пород. Разность между выбросами и отложениями составляет чистый поток неорганического углерода в биосферу. Этот чистый поток имеет тот же порядок величины, что выбросы и отложения. Другими словами, выбросы и отложения неорганического углерода не скоррелированы и не компенсируют друг друга. Отношение современного запаса неорганического углерода в биосфере к его чистому геофизическому потоку имеет порядок 100 тыс. лет. Это означает, что за время порядка 1 млрд. лет этот запас должен был бы возрасти в 10 000 раз, чего не произошло. Это связано с тем, что в биосфере существует компенсирующий процесс накопления органического углерода в осадочных породах и в виде ископаемого углерода.
Запасы ископаемого углерода достигают примерно 1,2* 1016 т. Это в тысячи раз больше, чем общее количество углерода, содержащегося в живых организмах (8*10а т), в почвенном гумусе (2«1012 т) или в атмосфере (7* 1011 т), почти в сотни раз больше, чем растворено в 24
водоемах и океанах (3,5* 1013 т), и лишь в семь раз меньше содержания углерода в осадочной оболочке Земли толщиной порядка 1 км, представленной карбонатами («, 1017 т).
Таким образом, запасы ископаемого органического углерода, накопленные примерно за 1 млрд. лет, превосходят запасы неорганического и органического углерода в биосфере на четыре порядка. Отсюда однозначно следует, что чистый геофизический поток неорганического углерода в биосферу и поток захоронения органического углерода в осадочных породах (равный разности продукции и деструкции) в среднем совпадают с точностью до четырех значащих цифр, т.е. с относительной погрешностью 10"4.
Следовательно, биота контролирует до восьми значащих цифр в величинах продукции и деструкции органического углерода. Случайные совпадения величины с такой точностью невероятны.
Ископаемый углерод выбывает из биологического круговорота. Для естественной биоты его запасы остаются неприкосновенными. Лишь человек начал использовать ископаемое топливо, присутствующее в виде концентрированных месторождений угля, нефти и природного газа. Содержание органического углерода в ископаемом топливе* составляет около 0,1% общего органического углерода осадочных пород.
Итак, естественная биота Земли устроена таким образом, что способна с высочайшей точностью поддерживать пригодное для жизни состояние окружающей среды, регулировать концентрации биогенов в биосфере. Спрашивается: зачем биосфере потребовалась столь огромная величина биологической продукции? По-видимому, это необходимо для быстрого восстановления любых естественных нарушений окружающей среды (катастрофические извержения вулканов, падение крупных метеоритов и т.д.) в кратчайшие сроки.
С другой стороны, именно огромная мощность, развиваемая биотой Земли, сама таит в себе потенциальную опасность быстрого разрушения окружающей среды. Если целостность биоты будет нарушена, окружающая среда может полностью измениться за несколько десятилетий. Устойчивость биосферы на протяжении всей эволюции определялась действием принципа Ле Шателье, выражавшегося в том, что скорость поглощения углерода биотой должна быть пропорциональна приросту концентрации углерода в окружающей среде по отношению к невозмущенному доиндустриальному состоянию.
Детальный анализ скоростей выбросов (сжигания) ископаемого топлива и. накопления углерода в атмосфере показывает, что вплоть до конца прошлого столетия биота суши подчинялась принципу Ле Шателье. В это время Земля эффективно компенсировала все воздействия
25
человека на биосферу и проблемы загрязнения окружающей среды не возникало.
С начала нашего столетия биота суши перестала поглощать избыток углерода из атмосферы. Это означает, что структура естественной биоты суши оказалась нарушенной в глобальных масштабах.
- Введение в экологическую химию
- Глава 1
- § 1.1. Биосфера и происхождение жизни на земле
- § 1.2. Энергетический и материальный баланс биосферы
- § 1.3. Антропогенное воздействие на окружающую среду
- § 1.4. Ограниченность природных ресурсов
- § 1.5. Энергетика и экология
- 1.5.1. Тепловые электростанции
- 1.5.2. Гидроэлектростажцжи
- 1.5.3. Атомные эяею1росташщи
- 1.5.4.1. Утилизация солнечной энергии
- 1.5.4.2. Термоядерная энергетика
- 1.5A3. Энергия ветра
- 1.5.4.4. Энергия прилива
- 1.5.4.5. Геотермальная энергия
- 1.5.4.6. Другие нетрадиционные источники
- § 1.6. Экономические и социальные проблемы охраны окружающей среды
- Глава 2
- § 2.1. Мониторинг как система наблюдения и контроля за состоянием окружающей среды
- § 2.2. Процессы массопереноса загрязняющих веществ
- § 2.3. Методы контроля загрязняющих веществ в объектах окружающей среды
- 2.3.1. Спектральные методы анализа
- Глава 3 круговорот веществ в биосфере
- § 3.1. Круговорот кислорода, фотосинтез
- § 3.2. Круговорот азота
- § 3.3. Круговорот фосфора и серы
- Глава 4 экохимические процессы в атмосфере
- § 4.1. Физико-химические свойства атмосферы
- § 4.2. Химические процессы в верхних слоях атмосферы
- § 4.3. Химические процессы в тропосфере с участием свободных радикалов
- § 44. Вода в атмосфере
- § 4.5. Проблемы локального и глобального загрязнений воздушной среды
- 4.5.4.1. Монооксид углерода
- 4.5.5. Тяжелые металлы
- § 4.6. Способы очистки газовых выбросов
- 4.6.1. Очистка газов от твердых частиц
- 4.6.2. Очистка от газовых примесей
- Глава 5
- § 5.1. Почвенные ресурсы
- § 5.3. Почва и вода, эрозия почв
- § 5.5. Загрязнение почв пестицидами
- § 5.6. Утилизация и переработка твердых отходов
- Глава 6
- § 6.1. Краткие сведения о гидрохимии и гидробиологии
- § 6.2. Ашропошнное эвтрофиговжниё водоемов
- § 6.3. Лигандный состав и формы существования
- § 6.4. Внутриводоемный круговорот пероксида
- § 6.5. Роль донных отложений в формировании качества водной среды
- Глава 7
- § 7.1. Виды загрязнений и каналы самоочищения водной среды
- § 7.2. Физико-химические процессы на границе раздела фаз
- § 7.3. Микробиологическое самоочищение
- § 7.4. Химическое самоочищение
- 7.4.1. Гидролиз
- 7.4.2. Фотолиз
- 7.4.3. Окисление
- § 7.6. Свободные радикалы в природных водах
- 7.6.2. Свойства радикалов Oj, он
- § 7.7. Моделирование поведения загрязняющих веществ в природных водах
- Глава 8
- § 8.1. Молекулярный кислород как окислитель. Образование и свойства металл-кислородных комплексов
- § 8.2. Механизмы активации пероксида водорода,
- § 8.3. Типовые механизмы каталитических процессов окисления с участием 02, н202
- § 8.4. Перспективы технологического использования 02 и н202 как экологически чистых окислителей
- § 8.5. Внутриклеточные окислительно-восстановительные процессы с участием 02 и н202
- Глава 9
- § 9.1. Общие сведения о структуре и функции
- § 9.2. Виды токсического воздействия загрязняющих веществ
- § 9.3. Биотесгирование в оценке загрязнения водной среды
- Глава 10
- § 10.1. Характеристики сточных вод и виды их загрязнений
- § 10.3. Особенности биохимической очистки сточных вод
- 10.3.1. Аэробные методы очистки
- 10.3.1.1. Биологические пруды
- 10.3.1.3. Биофильтры
- 10.3.3. Биохимические процессы с участием минеральных форм азота
- Глава 11
- § 11.1. Подготовка питьевой воды
- § 11.2. Применение хлора, озона и пероксида водорода в обработке воды и очистке сточных вод
- 1L2.2. Озонирование воды
- § 11.3. Методы локальной очистки сточных вод
- 11.3.3. Деструктивные методы очистки