§ 11.2. Применение хлора, озона и пероксида водорода в обработке воды и очистке сточных вод
Практика последних лет показывает, что в природных водах, включая водоисточники питьевого назначения, возросла концентрация возбудителей заболеваний паразитарной природы, а также возбудителей различных видов эпидемий. Связано это с изменением состава природной водной среды и микробиологическим загрязнением фекальными и бытовыми сточными водами, а также поверхностным стоком с территории населенных мест.
В бытовых сточных водах встречаются различные инфекционные микроорганизмы. Известны случаи массовых заболеваний людей, пользующихся загрязненной водой, вирусным гастроэнтеритом, брюшным тифом, инфекционным гепатитом, лямблиозом, заражения сальмонеллами. Большая часть вспышек инфекции связана с наличием в воде вирусов из желудочно-кишечного тракта человека. Из кишечника и мочевых путей выделяются более 100 видов вирусов, которые могут проходить через систему очистных сооружений и попадать в водоем.
Так, за сутки больной или инфицированный человек выделяет 2-Ю8—7'108 шт. болезнетворных микроорганизмов, в 1 г фекалий содержится в среднем около 2000 тыс. жизнеспособных цист лямблий. Расчеты показывают, что при заражении лямблиозом 1% населения содержание цист в 1 л сточных вод достигает 9,6* 103 экз. В то же время для заражения человека лямблиозом достаточно порядка 10 жизнеспособных цист лямблий. Имеются данные, что употребление для питья некипяченой городской водопроводной воды в объеме 1,5 л и более за сутки в 42% случаев приводило к заражению лямблиозом. Этот пример показывает, насколько высокие требования должны предъявляться к обеззараисиванию питьевой воды, а также сточных вод, вовлеченных в повторное использование в системах замкнутого водопользования.
11.2.1. Хлор как окислительный и обеззараживающий агент
Высокая окислительная способность хлора и некоторых хлорсодер-жащих производных, таких, как СЮг, гипохлориты, позволяет приме-
357
нять их для очистки сточных вод от органических и некоторых неорганических примесей. Скорость и глубина реакции зависят не только от природы примесей, но и от температуры, рН, концентрации окислителя, времени контакта и т.д. Наиболее эффективно применяются хлор и его производные для очистки сточных вод от цианидов, сероводорода, фенолов, ксантогенатов (ROS^ ) и др. Зачастую в качест-
SNa ве катализатора применяется активированный уголь.
В щелочной среде при рН 9—10 разрушение цианидов под действием гипохлорита осуществляется за 1—3 мин по реакциям
CN" + Оа —-► CNO" + CI' (1)
CNO" + 2Н20 —► НСОз + NH3 (2)
При рН 6,6 происходи* дальнейшее окисление нетоксичных цианатов: 2CNO-+ ЗОСГ- 2Н+ -—► 2С02 + N2 + 3d" + Н20 (3)
Хлор и хлорная известь широко используются для локальной очистки стоков сульфатцеллюлозньгх заводов. При этом содержащиеся в воде сернистые соединения взаимодействуют с хлором с образованием различных продуктов.
Хлорирование — один из распространенных методов дезодорации сточных вод. Эффективность хлорирования повышается при одновременном действии УФ-излучения. Введение хлора интенсифицирует процесс фотохимического окисления органических примесей сточных вод в десятки раз, причем эффективность деструктивного окисления органических веществ достигает 95%.
Несмотря на простоту и компактность установок для хлорирования воды, доступность и дешевизну хлора и его производных, применение метода очистки сточных вод активным хлором может иметь лишь ограниченное применение. Связано это с недостаточной глубиной окисления органических примесей (до органических кислот), образованием токсических хлорорганйческих соединений, необходимостью применения высоких доз активного хлора, высокой токсичностью самого хлора.
Тем не менее хлор все еще широко используется в обеззараживании воды после биохимической очистки бытовых сточных вод. Более 85 лет хлор был единственным химическим дезинфицирующим средством очистки сточных вод от болезнетворных бактерий и вирусов. Эффективность хлора, точнее — продукта его взаимодействия с водой
С12 + Н20 —► НОС1 + НС1 (4)
358
как окислителя, связана с высокой реакционной способностью гипо-хлорита, совмещающего в себе свойства ОН-радикала (акцептор Н) и С1-атома (хлорирующего агента СМИ-связи).
Для достижения дезинфицирующего эффекта необходимо использовать избыток хлора (иначе не обеспечивается полное обеззараживание сточных вод), однако при этом в водоем поступает избыточное количество свободного хлора. Последний в концентрации > 0,1 мг/л оказывает токсическое действие на рыб и другие водные организмы, снижает органолептические и вкусовые качества питьевой воды, обладает сильными корродирующими свойствами.
В настоящее время хлорирование вообще ставится под сомнение. Дело в том, что при хлорировании фульвокислот образуются хлороформ и другие хлорорганические соединения, не безопасные для человека. Кроме того, при наличии в сточных водах аммиака при взаимодействий его с хлором образуются токсичные хлорамины, ..главным образом Ш2С1 (а также NHC12, NC18)
NH3 + НОС1 —*> NH2C1 + H20 (б)
Хлорамины даже в низких концентрациях токсичны для рыб.
Считается, что при обработке городских сточных вод в состав хлорорганических соединений включается всего около 1% от количества введенного хлора, причем образующиеся соединения в основном подвержены биохимическому разложению. В то же время имеются данные, свидетельствующие о низкой эффективности использования хлора для дезинфекции вод, сбрасываемых в водоем. Показано, что эффект обеззараживания с помощью хлора носит кратковременный характер: через 5—7 дней содержание бактерий в водоеме, куда сбрасывались хлорированные воды, восстанавливается до того же уровня, что и при сбрасывании вод без обработки хлором. Очевидно, хлорирование сточных вод, если они не используются сразу после их обработки, нецелесообразно, поскольку в водоеме "лишние" бактерии погибнут и естественным путем, но при попадании в водоем хлорированных соединений возрастает токсичность вод для водной экосистемы. Применение хлора может быть оправдано, и то со многими оговорками, . для обработки воды в бассейнах, на станциях питьевого водоснабжения и в замкнутых циклах водопользования.
- Введение в экологическую химию
- Глава 1
- § 1.1. Биосфера и происхождение жизни на земле
- § 1.2. Энергетический и материальный баланс биосферы
- § 1.3. Антропогенное воздействие на окружающую среду
- § 1.4. Ограниченность природных ресурсов
- § 1.5. Энергетика и экология
- 1.5.1. Тепловые электростанции
- 1.5.2. Гидроэлектростажцжи
- 1.5.3. Атомные эяею1росташщи
- 1.5.4.1. Утилизация солнечной энергии
- 1.5.4.2. Термоядерная энергетика
- 1.5A3. Энергия ветра
- 1.5.4.4. Энергия прилива
- 1.5.4.5. Геотермальная энергия
- 1.5.4.6. Другие нетрадиционные источники
- § 1.6. Экономические и социальные проблемы охраны окружающей среды
- Глава 2
- § 2.1. Мониторинг как система наблюдения и контроля за состоянием окружающей среды
- § 2.2. Процессы массопереноса загрязняющих веществ
- § 2.3. Методы контроля загрязняющих веществ в объектах окружающей среды
- 2.3.1. Спектральные методы анализа
- Глава 3 круговорот веществ в биосфере
- § 3.1. Круговорот кислорода, фотосинтез
- § 3.2. Круговорот азота
- § 3.3. Круговорот фосфора и серы
- Глава 4 экохимические процессы в атмосфере
- § 4.1. Физико-химические свойства атмосферы
- § 4.2. Химические процессы в верхних слоях атмосферы
- § 4.3. Химические процессы в тропосфере с участием свободных радикалов
- § 44. Вода в атмосфере
- § 4.5. Проблемы локального и глобального загрязнений воздушной среды
- 4.5.4.1. Монооксид углерода
- 4.5.5. Тяжелые металлы
- § 4.6. Способы очистки газовых выбросов
- 4.6.1. Очистка газов от твердых частиц
- 4.6.2. Очистка от газовых примесей
- Глава 5
- § 5.1. Почвенные ресурсы
- § 5.3. Почва и вода, эрозия почв
- § 5.5. Загрязнение почв пестицидами
- § 5.6. Утилизация и переработка твердых отходов
- Глава 6
- § 6.1. Краткие сведения о гидрохимии и гидробиологии
- § 6.2. Ашропошнное эвтрофиговжниё водоемов
- § 6.3. Лигандный состав и формы существования
- § 6.4. Внутриводоемный круговорот пероксида
- § 6.5. Роль донных отложений в формировании качества водной среды
- Глава 7
- § 7.1. Виды загрязнений и каналы самоочищения водной среды
- § 7.2. Физико-химические процессы на границе раздела фаз
- § 7.3. Микробиологическое самоочищение
- § 7.4. Химическое самоочищение
- 7.4.1. Гидролиз
- 7.4.2. Фотолиз
- 7.4.3. Окисление
- § 7.6. Свободные радикалы в природных водах
- 7.6.2. Свойства радикалов Oj, он
- § 7.7. Моделирование поведения загрязняющих веществ в природных водах
- Глава 8
- § 8.1. Молекулярный кислород как окислитель. Образование и свойства металл-кислородных комплексов
- § 8.2. Механизмы активации пероксида водорода,
- § 8.3. Типовые механизмы каталитических процессов окисления с участием 02, н202
- § 8.4. Перспективы технологического использования 02 и н202 как экологически чистых окислителей
- § 8.5. Внутриклеточные окислительно-восстановительные процессы с участием 02 и н202
- Глава 9
- § 9.1. Общие сведения о структуре и функции
- § 9.2. Виды токсического воздействия загрязняющих веществ
- § 9.3. Биотесгирование в оценке загрязнения водной среды
- Глава 10
- § 10.1. Характеристики сточных вод и виды их загрязнений
- § 10.3. Особенности биохимической очистки сточных вод
- 10.3.1. Аэробные методы очистки
- 10.3.1.1. Биологические пруды
- 10.3.1.3. Биофильтры
- 10.3.3. Биохимические процессы с участием минеральных форм азота
- Глава 11
- § 11.1. Подготовка питьевой воды
- § 11.2. Применение хлора, озона и пероксида водорода в обработке воды и очистке сточных вод
- 1L2.2. Озонирование воды
- § 11.3. Методы локальной очистки сточных вод
- 11.3.3. Деструктивные методы очистки