2.3.1. Спектральные методы анализа

Спектроскопические методы представляют наиболее широкую группу, поскольку охватывают огромнейший диапазон длин волн электромагнитных излучений. Методы анализа могут быть основаны как на поглощении излучения анализируемым веществом, так и на регистрации его излучения.

Основные методы, которые применяются в той или иной мере или могли бы применяться для оценки загрязнения объектов природной среды, представлены на схеме 1.

На базе наиболее жестких излучений основаны методы нейтронио-активационного анализа, ^-резонансной спектроскопии, рентгеноспект-рального и рентгенофлуоресцентного анализа.

Наиболее полную картину по валовому содержанию различных химических элементов (без указаний химической структуры) дает метод нейтронн о-а ктивационного анализа, основанный на облучении анализируемого образца потоком нейтронов. В результате взаимодействия с веществом появляются ядерные изото­пы, анализируя которые можно идентифицировать практически все элементы Периодической системы. Метод этот крайне дорогой, нужда­ется в ядерном реакторе как источнике нейтронов, в сложной компью­терной технике. Тем не менее такие установки существуют и использу­ются для проведения массовых анализов, главным образом на содер­жание тяжелых металлов в твердых образцах и биологических объек­тах. Так, метод нейтронно-активационного анализа был использован для выявления источников загрязнения Арктики твердыми аэро-

69

Другой пример применения метода нейтронно-активацио^ного анализа для оценки загрязнений связан с исследованием содержания тяжелых металлов в волосах жителей различных регионов Средней Азии. Оказалось, что волосы накапливают металлы и тем самым слу­жат индикатором уровня загрязнения окружающей воздушной среды токсичными металлами.

Широкое применение для анализа тяжелых металлов и других элементов находят эмиссионный спектральный и атомно-абсорбцион-ный анализ.

Эмиссионный спектральный анализ основан на регистрации спектра испускания света веществом, находящимся в состоянии плазмы (атомного "пара"). Плазма состоит из свободных электронов, атомов, ионов, радикалов и молекул в основном и различ­ных возбужденных энергетических состояниях. Степень ионизации элемента в плазме зависит от температуры плазмы и от величины его потенциала ионизации. (Потенциал ионизации — энергия, необходимая для отрыва одного электрона от атома или иона.) По первому потен­циалу ионизации элемента можно оценить оптимальную температуру плазмы, при которой ионизация еще не существенна, а резонансные спектральные линии имеют максимальную интенсивность. Излучение плазмы разлагается в спектрометре на линии спектра, по которым идентифицируют анализируемые элементы. Сложность спектра зависит от числа валентных электронов в элементе, от строения электронных оболочек и от температуры плазмы. Так, в спектрах d- и /-элементов наблюдается более 10 000 линий.

При использовании легкоионизируемых элементов (щелочных и щелочно-земельных металлов) используют низкотемпературные пламе­на, для среднеионизируемых — дуговой разряд. Самую высокую тем­пературу дает пламя в смеси ацетилен — N2O (3200°С), обычная газо­вая горелка дает 1800° С.

А т о м н о-а бсорбционный метод по технике экспе­римента и аппаратурному оформлению близок к эмиссионно-спект-ральному с той разницей., что здесь кванты поглощаются, а не испус­каются. Свет проходит через плазму, поглощаясь в соответствии с

71

законом Ламберта — Бэра. Анализируемое вещество переводят в раст­вор, который затем распыляют в плазму. Методом атомно-абсорбцион-ного анализа определяют до 70 различных элементов.

Химические формы загрязняющих веществ определяют спектраль­ными методами, основанными на поглощении или испускании ультра­фиолетового, видимого или инфракрасного света. Эта группа методов молекулярной спектроскопии наиболее разработана и часто использу­ется. Следует выделить методы фотометрии и люминесценции.

Фотометрическим методом измеряют поглощение видимого света (400—800 нм) анализируемым веществом. Кроме того, для многих органических и неорганических соединений возможно получение интенсивно-окрашенных производных.

В последние годы большое развитие получили спектральные мето­ды, основанные на применении лазерной оптики. Особенно эффектив­но применение лазеров для анализа загрязнений атмосферы. Созданы лазерные кюветы с длиной оптического пути, исчисляемой сотнями метров и даже километрами. Благодаря возможности подобрать лазер с оптимальной для данного загрязняющего вещества длиной волны чувствительность методов лазерной спектроскопии очень высока.

На базе лазерной оптики созданы различные газовые анализаторы, которые позволяют определять свыше 30 газовых загрязнений атмо­сферы с чувствительностью 10"⁹—10"⁸ атм.

Люминесцентные методы позволяют проводить высокочувствитель­ный анализ различных объектов окружающей среды, включая дистан­ционный контроль. В основном используются флуоресцентные и хеми-люминесцентные методы анализа.

Флуоресцентный метод основан на электронном возбуждении молекул при поглощении УФ-света и последующем ис­пускании квантов света (через 10"⁸—10~⁹ с). Квантовый выход флуоре­сценции определяется как отношение числа излученных квантов к числу поглощенных. Чем больше квантовый выход, тем интенсивней флуоресценция.

Обычно флуоресцентными свойствами обладают органические соединения с сопряженными связями, а также соединения редкозе­мельных элементов и уранового ряда. Во избежание так называемого концентрационного тушения (самопоглощение испускаемых квантов) концентрация поглощающего свет компонента в растворе не должна превышать 10"⁴ М.

Флуоресцентный метод используют при анализе сточных вод. Без предварительной подготовки пробы и без выделения индивидуальных органических соединений он позволяет определить суммарное коли­чество органических веществ в воде по величине интегральной флуо-72

ресценции в области 390—560 нм или по отдельным полосам. Так, интенсивность флуоресценции на длине волны 490 нм позволяет оце­нивать концентрацию карбонилсодержащих соединений.

Флуоресцентный метод используют также при определении содер­жания нефтепродуктов в морской среде. Нефтепродукты характеризу­ются широкой полосой испускания в области 460—480 нм. Предел обнаружения нефтепродуктов этим методом 10"⁶%.

На базе флуоресцентных методов в сочетании с лазерной оптикой разработаны приборы для дистанционного контроля состояния среды и содержания в ней отдельных загрязняющих веществ (методы дис­танционной лазерной спектроскопии). Эти методы используются, в частности, в космическом мониторинге.

Космический мониторинг (наблюдение со спутников при помощи оптической аппаратуры) позволяет выявлять зоны активного воздейст­вия на окружающую среду, включая загрязнение атмосферы и воздей­ствие на растительный покров. Анализ космической информации открывает широкие возможности для изучения различных неоднород-ностей водных объектов, позволяет осуществлять непрерывные наблю­дения за состоянием и режимом наземных экосистем, исследовать распределение антропогенных загрязнений от различных источников (факелы труб ТЭЦ, загрязнение снежного покрова, зоны поражения растительности и т.д.).

Установка на спутниках лазерной и другой спектральной аппарату­ры для дистанционного зондирования атмосферы дает возможность выявить не только границы зон загрязнения, но и состав, и концентра­цию атмосферных примесей.

Находят все более широкое применение лидары —• импульсные электроионизационные лазеры (А = 10,6 мкм, импульс 1 мкс, 500 Дж). Источник света в лидаре устанавливается в центре параболического зеркала (антенны), фокусирующего отраженный свет вспышки в задан­ной точке пространства. В этой точке возникает искра и свет от искры улавливается той же антенной, при этом анализируется спектр паров атомов и ионов аэрозольного вещества.

Хемилюминесцентные методы анализа отличают­ся высокой чувствительностью и обычно представляют собой разно­видность каталитических методов анализа, когда продукт реакции обладает хемилюминесцентными свойствами. Например, определение содержания Н2О2 в воде можно проводить по хемилюминесценции люминола. В щелочной среде эта реакция катализируется феррициа-нидом, гемином, солями кобальта. Учет фонового свечения проводят при анализе проб воды, предварительно обработанных каталазой, а также проб с "внутренним стандартом" (малыми добавками Н2О2).

73

В сочетании • с каталитическими методами могут использоваться также флуоресцентные и фотометрические методы.

Рассмотренные спектральные, методы применяют в основном при анализе микроколичеств загрязняющих веществ в объектах окружаю­щей среды. Имеется также большая группа спектральных методов, используемых для интенсификации и изучения структуры молекул. Это важно, если речь идет об изучении продуктов трансформации загрязняющих веществ, выделений биоты, об идентификации и рас­шифровке структуры токсинов и т.д.

Одним из наиболее распространенных методов изучения структуры органических соединений служит метод И К-с пектр оско­пи и. ИК-спектры дают богатый набор полос поглощения, отвечаю­щих колебаниям различных функциональных групп в области частот 5000—200 см"¹ (2—50 мкм). Большинство функциональных групп погло­щают свет в ИК-области в диапазоне 3700—600 см"¹. Характер спектра в этом интервале частот существенно меняется даже при небольших изменениях в структуре соединения. Поскольку колебаний в сложной молекуле множество: валентные (симметричные и антисимметричные) и деформационные (веерные, крутильные, ножиичковые, маят­никовые), ИК-спектр дает "отпечаток пальцев" индивидуального соединения.

По ИК-спектру можно установить строение неизвестного соедине­ния, содержание в нем тех или иных групп атомов. Решение структур­но-химических задач основано на существовании характеристических частот колебаний отдельных группировок атомов, которые в сравни­тельно малой степени меняются за счет влияния соседних атомов и связей.

ИК-спектры можно получить для любого агрегатного состояния: жидкого, твердого, газообразного. В качестве растворителя можно использовать любой прозрачный в области ИК-частот (CCI4, хлоро­форм, сероуглерод). Спектры в твердом состоянии получают обычно в таблетках с галоидной солью щелочного металла, например КВт).

Частоты колебаний молекул можно определить также с помощью спектроскопии комбинационного расе е я -н и я (КР). Суть метода КР заключается в том, что если свет от монохроматического источника (ртутная лампа,, лазер) рассеивается молекулами вещества, то в спектре рассеянного света можно обнару­жить наряду с частотой падающего света щ (рэлеевское рассеяние) и измененные, комбинационные частоты, так называемые спутники — стоксово (v₀ — "кол) и антистоксово (щ -f "кол) рассеяние.

На основе анализа спектров ИК и КР может быть получен почти полный набор колебательных частот. С применением компьютерной 74

техники эти методы могут найти более широкое применение для "пас­портизации" различных загрязняющих веществ по их колебательным спектрам.

Информация о тонкой структуре органических молекул может быть получена методами радиоволновой спектроскопии — ЭПР и ЯМР.

Явления электронного парамагнитного и ядерного магнитного резонанса заключаются в индуцировании электронных и ядерных переходов из нижнего энергетического состояния в верхнее, что дости­гается с помощью дополнительного переменного поля, расположенного перпендикулярно постоянному магнитному полю.

Метод ЭПР широко используется для анализа строения и свойств свободных радикалов и комплексов ионов переходных метал­лов. В частности, методом ЭПР можно анализировать почвенные эко­системы, поскольку гумусовые вещества почвы содержат стабилизиро­ванные свободные радикалы и парамагнитные ионы металлов. Мето­дом ЭПР также удобно узучать природные окислительно-восстанови­тельные процессы с участием ионов меди и марганца.

Для анализа органических веществ наиболее полную информацию о структуре, в том числе и пространственной, дает метод ЯМР. В основном он применяется при анализе ядер с ядерным спином */г (Ш, ¹³С, ¹⁵N, ¹⁹F, ³¹P). Основным параметром ЯМР является химичес­кий сдвиг, характеризующий экранирующую способность электронной оболочки атома (по отношению к внешнему магнитному полю). Вели­чина химического сдвига (выражаемого в относительных единицах — миллионных долях от приложенного поля) зависит от химического (электронного) окружения ядра. Техника ЯМР сейчас шагнула на­столько далеко вперед, что в недалеком будущем на смену рентгеновс­ким аппаратам придут безопасные ЯМР-томографы, позволяющие получать объемное изображение органической материи.

2.3.2. Элеюсрохиммгческие методы анализа

Эти методы основаны на использовании электрохимических процес­сов, протекающих в электролитической ячейке, состоящей из контак­тирующих между собой электродов и электролитов. На границе разде­ла фаз может происходить электродная реакция между компонентами этих фаз. В результате электрический заряд переходит из одной фазы в другую и на межфазной границе возникает электрический потенци­ал. В отсутствие тока устанавливается равновесное значение потенци­ала. Если через ячейку проходит ток, то на межфазной границе равно-

75

весие не достигается и в результате электродного процесса электроны из электрода (катода) переходят в раствор.

В состав электролитической ячейки входят два или три электрода: индикаторный, действующий как датчик, реагирующий на состав раствора или другой фактор воздействия, либо рабочий электрод, если под действием тока в электролитической ячейке происходит значительное изменение состава раствора, электрод сравнения и иног­да- вспомогательный электрод. Электрод сравнения служит для созда­ния измерительной цепи и поддержания постоянного значения потен­циала индикаторного (рабочего) электрода. Вспомогательный электрод включают вместе с рабочим электродом в цепь, через которую прохо­дит электрический ток.

Электрохимические методы анализа основаны на использовании зависимости электрических параметров ячейки от концентрации, при­роды и структуры веществ, участвующих в электродной реакции или в электрохимическом переносе заряда между электродами. Аналитичес­кими сигналами служат такие электрические параметры, как сила тока, напряжение, сопротивление.

Известны две разновидности электрохимических методов (схема 2): без протекания электродной реакции (кондуктометрия) и основанные на электродных реакциях — в отсутствие тока (потенциометрия) или под током (вольтамперометрия, кулонометрия, электрогравиметрия).

Схема 2. Наиболее применимые_кэлектрохимичвские методы анализа объектов окружающей среды

Кондуктометрические методы основаны на взаи­мосвязи между проводимостью раствора и концентрацией ионов в растворе. Электролитическая проводимость раствора возникает в ре-76

зультате диссоциации растворенного вещества и миграции ионов под действием тока от внешнего источника напряжения. Электрическая проводимость раствора определяется числом, подвижностью мигриру­ющих ионов, количеством переносимых ими зарядов и зависит от температуры и природы растворителя. Электрическая проводимость раствора и является измеряемым аналитическим сигналом.

Прямые кондуктометрические измерения используют для оценки чистоты воды, определения общего солевого состава морских и мине­рализованных вод.

Часто используют кондуктометрическое титрование, основанное на химической реакции, в результате которой происходит резкое измене­ние электрической проводимости раствора. Этот метод обладает рядом достоинств, хотя чувствительность его невысока (10~⁴ М): он позволяет осуществить дифференцированное титрование смесей нескольких кис­лот или оснований, титрование мутных и окрашенных растворов, а также титрование, сопровождающееся образованием гидролизующихся солей.

Наиболее широкое применение находят потенциометри-ческие методы.

В иотенциометрии используют два класса индикаторных электро­дов: электронно-обменные, на межфазных границах которых протека­ют реакции с участием электронов; ион-селективные, на межфазных границах которых протекают реакции: с участием ионов (мембранные или ионообменные).

В основе потенциометрических методов лежит уравнение Нернста

Е - const + (0,59/n) lg a,

где Е — потенциал электролитической ячейки; п — число переносимых электронов; а — параметр, зависящий от концентраций участников электродных реакций. В случае окислительно-восстановительных реакций параметр а определяется отношением концентраций окислите­лей и восстановителей. В качестве индикаторных электродов при этом обычно используют инертные металлы, такие, как платина или золото. Главное удобство потенциометрических методов — быстрота и прос­тота анализа, возможность автоматизации процесса измерения, прове­дения его в непрерывном режиме, а также возможность измерений непосредственно на природных объектах. Недостатком этих методов является пока еще сравнительно низкая чувствительность (10"⁷ М), однако сейчас получены обнадеживающие результаты по повышению чувствительности на 2—3 порядка за счет применения различных модификаций электродов (сенсоров).

77

Электрохимические сенсоры находят все большее применение. Разработано целое семейство датчиков, измеряющих содержание в воздухе различных газов по их влиянию на электрическое сопротивле­ние специфического сорбента.

Вольтамперометрические методы анализа основаны на использовании явления поляризации микроэлектрода, получении и интердретации вольт-амперных кривых, отражающих зависимость силы тока от приложенного напряжения.

Существует несколько десятков разновидностей вольтамперометрии.

Если в качестве рабочего электрода выбран электрод с постоянно обновляющейся поверхностью (ртутный капельный), то метод анализа называется полярографическим.

Регистрируемая вольт-амперная кривая (полярограмма) отражает электрохимический процесс, происходящий только на одном электро­де. Метод используют для определения органических и неорганичес­ких соединений различного состава. Чувствительность метода в вари­анте инверсионной вольтамперометрии достигает 10"⁹ М.

Амперометрическое титрование представляет собой полярографи­ческий метод индикации точки эквивалентности при титровании: регистрируется изменение тока при потенциале, соответствующем предельному диффузионному току (на вольт-амперной кривой) одного из участников химической реакции. По зависимости ток — объем тит-ранта йаходят точку эквивалентности.

Аналитические возможности метода амперометрического титрова­ния широки — почти все элементы и большое число органических соединений. Достоинство метода — избирательность, так как можно подобрать потенциал, при котором в электрохимической реакций участвует только одно вещество из многокомпонентной смеси. Нижний предел чувствительности метода 10"⁶ М.

Кулонометрические методы основаны на измере­нии количества электричества, затрачиваемого на электрохимическую реакцию. Последняя приводит к количественному окислению или восстановлению определяемого вещества или к получению промежу­точного реагента, который стехиометрически реагирует с определяе­мым веществом. Существует несколько разновидностей кулонометри-ческих методов. В их основе лежит закон Фарадея, устанавливающий связь между количеством вещества, выделившегося на электроде, и количеством израсходованного при этом электричества.

Кулонометрический анализ может быть выполнен при постоянном токе или потенциале. Он обладает рядом существенных достоинств: надежное определение как малых, так и больших количеств вещества с высокой точностью и воспроизводимостью, отсутствие необходимости в стандартах, возможность использования малоустойчивых реагентов, быстрота, селективность, возможность автоматизации измерительного процесса.

2.3.3- Хроматографические методы анализа

Хроматографические методы обладают наибольшим спектром воз­можностей для контроля загрязнения различных объектов окружаю­щей среды.

Хроматографические методы основаны на сорбционных процессах — поглощении газов, паров или растворенных веществ твердым или жидким сорбентом. Сорбцию можно осуществить двояко: в статичес­ких (вплоть до установления равновесия) и динамических условиях. Динамическая сорбция представляет собой процесс, в котором проис­ходит направленное перемещение подвижной фазы относительно не­подвижной. Сущность всех хроматографических методов состоит в том, что разделяемые вещества вместе с подвижной фазой перемещаются через слой неподвижного сорбента с разной скоростью вследствие различной сорбируемости. Иными словами, хроматография — это динамический сорбционный процесс разделения смесей, основанный на распределении вещества между двумя фазами, одна из которых подвижна, а другая — неподвижна, и связанный с многократным пов­торением актов сорбции — десорбции.

Скорость перемещения зоны данного вещества обратно пропорцио­нальна значению константы распределения вещества между подвижной и неподвижной фазами. Коэффициент распределения зависит от при­роды определяемого вещества, природы подвижной и неподвижней фаз, температуры, рН, концентрации и ионной силы раствора. Сорбци-онная способность неподвижной фазы по отношению к разделяемым веществам характеризуется временем удерживания — расстояние на хроматограмме от момента поступления вещества в слой сорбента до момента появления на выходе из него в максимальной концентрации в подвижной фазе.

Хроматографические методы анализа индивидуальных загрязняю­щих веществ могут применяться в нескольких вариантах (схема 3).

Наиболее часто в анализе объектов окружающей среды использует­ся газожйдкостная и высокоэффективная жидкостная хроматография.

В газожидкостной хроматографии подвижной фазой является газ или пар, а неподвижной служит слой жидкости, нанесенный на инертный твердый носитель. Метод позволяет анализи­ровать смеси газов, низко- и высококипящих органических и неорга­нических смесей. Важным параметром при этом служит скорость пото­ка газа-носителя.

Температурный режим хроматографирования в газожидкостной хроматографии обусловлей температурами испарителя, термостата колонок и термостата детектора. Обычно температура испарителя устанавливается на 20—30° С выше температуры кипения самого высо-кокипящего вещества в смеси для обеспечения мгновенного испарения всех компонентов смеси. Важно, чтобы анализируемые компоненты при этой температуре не разрушались. Температура термостата детектора должна быть выше температуры кипения самого высококипящего вещества в смеси во избежание конденсации веществ в камерах детек­тора.

Если определяемые вещества имеют широкий интервал температур кипения, то в термостате колонки устанавливают температурный гра­диент (нагрев с заданной скоростью).

Колонки в газожидкостной хроматографии применяют разные по-форме, по длине (1—-10 м), по диаметру (3—5 мм).

В практике газожидкостной хроматографии наиболее часто исполь­зуют детектор, основанный на теплопроводности газа, пламенно-иони­зационный и по электронному захвату.

Принцип работы детектора по теплопроводности (катарометра) основан на изменении электрического сопротивления проводника в зависимости от теплопроводности окружающей среды. Изменение состава газа приводит к изменению теплопроводности, появлению сигнала.

В пламенно-ионизационном детекторе горение происходит между двумя электродами. Под воздействием пламени в газе образуются иои-80.

радикалы и свободные электроны. При попадании в пламя анализиру­емого вещества скорость образования ионов сильно возрастает, регист­рируется увеличение тока.

Селективные детекторы, например детектор по захвату электронов, применяются для обнаружения соединений, содержащих атомы, срод­ство которых к электрону выше, чем у газа-носителя (например, гало­гены). Кроме детектора по захвату применяется термоионный детек­тор, обладающий высокой чувствительностью при анализе фосфорор-ганических соединений.

Высокоэффективная жидкостная хрома­тография (ВЭЖХ) с использованием высокого давления начала широко применяться в начале 70-х годов. Высокое давление (до 400 атм) создает регулируемый поток элюента через колонку. В этот поток с применением специальных инжекторов вводится проба анализируе­мой смеси. В тех случаях, когда времена удерживания компонентов смеси сильно различаются, рекомендуется осуществление градиентного элюирования — аналог программирования температуры в газовой хроматографии. Градиент создается изменением полярности элюента за счет вариации соотношений его полярной и неполярной составляю­щих.

В зависимости от полярности подвижной и неподвижной фаз ис­пользуются два варианта ВЭЖХ: нормально-фазовый и обращенно-фазовый.

В первом случае используют полярный адсорбент (силикагель), элюент - неполярный (гексан), разделяемые вещества при этом поляр-ные. В обращенно-фазовом варианте адсорбент неполярный — силика­гель с привитыми на его поверхности неполярными алкильными цепя­ми Се—Cis, элюент — полярный (спирт, ацетонитрил, вода и их смеси), разделяемые вещества — любые.

Детекторами в ВЭЖХ служат обычно спектральные датчики — фотометрические, флуоресцентные — либо электрохимические — потен-циометрические, амперометрические, по электропроводности.

С применением различных колонок и элюентов спектр анализируе­мых методом ВЭЖХ веществ необычайно широк. Основной недостаток метода — для надежного соотнесения наблюдаемого в анализируемой смеси хроматографического пика к тому или иному веществу необхо­димо иметь эталон этого вещества.

Для анализа смесей неизвестного состава применяют хроматомасс-спектрометры — газовые или жидкостные хроматографы с масс-спект-рометрическим датчиком. Здесь эффективно сочетаются возможности техники хроматографического разделения и масс-спектрометрической идентификации веществ. Масс-спектрометр при этом работает в

81

режиме обнаружения одного или нескольких ионов, фрагментов моле­кул.

В масс-спектрометре из анализируемого вещества формируют моле­кулярный пучок, который подвергают воздействию потока электронов. Под действием электронов вещество разлагается на множество несущих заряд осколков, после чего они попадают в ускоритель и далее разде­ляются в магнитном поле в соответствии с соотношением т/е. Каждое вещество имеет свой специфический набор пиков на спектрограмме. "Библиотеки" современных хроматомасс-спектрометров насчитывают 60—80 тыс. соединений. При введении в прибор анализируемой пробы компьютер соотносит пики на хроматограмме к одному из веществ, хранящихся в "библиотеке".

Хроматомасс-спектрометрический метод позволяет осуществлять как качественное, так и количественное определение различных соеди­нений, присутствующих в анализируемой пробе, определять индивиду­альные вещества и отдельные классы веществ.

Методы физико-химического анализа позволяют не только опреде­лять химический состав объектов окружающей среды, констатировать уровень их загрязнения, но и получать кинетические параметры, опи­сывающие динамику природных процессов. И все же, сколь бы широк ни был набор измеряемых параметров, для детального описания эко­системы любой набор будет недостаточен. Поэтому большое внимание следует уделять разработке методов моделирования, основанных на ограниченном наборе параметров, позволяющих получить наиболее адекватную функциональную модель рассматриваемых природных экосистем. Построение функциональных моделей необходимо прово­дить с учетом химико-биологических процессов, протекающих в при­родных экосистемах, и влияния на них различного рода антропоген­ных воздействий и природных факторов.

Мониторинг призван обеспечить получение параметров, необходи­мых для описания текущего и прогноза будущего состояний биосферы в целом и отдельных ее элементов. Такой прогноз будет достоверным лишь в том случае, если в соответствующей физико-математической модели будут учтены результаты исследований природных процессов в их динамическом аспекте, а также результаты изучения распростране­ния и превращений загрязняющих веществ в окружающей среде и их влияния на живую и неживую природу.

ЛИТЕРАТУРА

Израаль Ю.А., Назаров И.М., Прессман А.Я. и др. Кислотные дожди. •— Л.: Гидрометеоиздат, 1983. — 206 с.

Изразль Ю.А., Назаров И.М., Фридман Ш.Д. и др. Мониторинг трансгра­ничного переноса загрязняющих воздух веществ. — Л: Гидрометеоиздат, 1987.

303 с.

Карякш А.В., Грибовская И.Ф. Методы оптической спектроскопии и люминесценции в анализе природных и сточных вод. — М.: Химия, 1987. —

304 с.

Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. — М.: Химия, 1984. — 448 с.

Прогнозирование поведения пестицидов в окружающей среде (Труды совет­ско-американского симпозиума, г. Ереван, 1981 г.) — Л.: Гидрометеоиздат, 1984.

Руководство по химическому анализу поверхностных вод суши/Под ред. А.Д. Семенова. — Л.: Гидрометеоиздат, 1977. •— 341 с.

Тинсли И. Поведение химических загрязнителей в окружающей среде. — М.: Мир, 1982. — 280 с.

Унифицированные методы анализа вод/Под ред. Ю.Ю.Лурье. — М.: Хи­мия, 1973. — 376 с.