§ 9.3. Биотесгирование в оценке загрязнения водной среды
Для оценки и контроля токсических веществ в объектах водной среды могут быть использованы два метода: комплексный и дифференциальный.
Дифференциальный контроль токсических веществ включает использование критериев ПДК для ограничения концентраций конкретных токсикантов.
Комплексный метод опирается на использование биотестирования. Такие методы применяют для анализа водных экосистем и в последние годы начинают разрабатываться и для почвенных. Наиболее часто методы биотестирования с использованием стандартных тест-организмов применяют для оценки токсичности сточных вод. Токсичность стока количественно выражается через летальную концентрацию ЛК-50 (или степень разбавления сточной воды), при которой гибнет 50% особей тест-организмов. Измерение степени токсичности как параметра сточной воды может быть использовано для лимитирования сброса.
Наряду с таким показателем, как БПК, параметр токсичности не отражает содержания в воде отдельных токсических -компонентов водной среды, а служит интегральной характеристикой стока, мерой биологического воздействия без установления причин, вызывающих это воздействие. Тем самым параметр токсичности стока является
309
интегральным параметром для оценки возможного неблагоприятного воздействия при сбросе в водоем сточных вод сложного состава.
Различают два типа токсичности .'острую и хроническую. Отношение концентраций, вызывающих острую и хроническую токсичность, варьирует в Диапазоне 10—100 в случае консервативных загрязняющих веществ. В случае сточных вод это отношение принимают равным 10.
При использовании биотестов необходимо иметь в виду, что разные виды проявляют разную чувствительность к токсикантам. Зачастую между видами, подвергающимися воздействию одного и того же токсиканта, наблюдается значительная разница по величине эффекта. Диапазон различий сильно зависит of природы токсиканта. Поэтому, учитывая ограниченный набор тест-органиЗмов, необходимо использовать правило: если в отношении какого-либо тест-организма анализируемая проба (или вещество) токсична, то проба определенно токсичная, если же токсичность не обнаружена, то она потенциально может оказаться токсичной.
При изучении токсичности какого-либо вещества в лабораторных условиях необходимо соблюдать осторожность при применении результатов к природным объектам. Особенно это касается ионов тяжелых металлов. Все ионы металлов могут быть условно поделены на две
группы: участвующие (Си, Zn, Co, Mn, Fe и др.) и не участвующие (Hg, Sn, Pb, Ni, Al, Cd, Sr и др.) в клеточном метаболизме. Принципиальное различие между этими металлами заключается в том, что микроэлементы типа Си необходимы для процессов жизнедеятельности, тогда как другие являются токсикантами (рис. 47).
Микроэлементы могут быть токсичными при высоких концентрациях. Но среда может быть токсичной и в случае дефицита данного микроэлемента. Например, в
микроэлемента (Си ) и случае дефицита меди в почвенной экосис- токсиканта (Cd ). (Биологиче- „ ,
ское действие может быть либо теме У Растений синтезируются апофермен- положительным, либо отрица- ты, не содержащие медь в активном цент- тельным.) ре если после этого добаьить медь в сис тему, то войти в апофермент она уже не может, т.е. растение развивается с внутренним дефектом, который проявляется на поздних стадиях его развития.
Существенно, что биологически доступна и необходима для процессов жизнедеятельности растений и водных организмов главным образом акваформа металла. В силу этого обстоятельства в зависимости от 310
редокс-состояния среды и присутствия в воде лигандов действующая концентрация микроэлемента может быть низка даже при большом валовом его содержании в среде.
Немаловажное значение для токсикологической оценки загрязняющих веществ имеет их трансформация в природной среде. Трансформация токсических веществ может приводить к менее токсичным веществам. В этом случае лабораторная оценка токсичности исходного вещества при длительности эксперимента большей, чем время жизни токсиканта в окружающей среде, даст завышенное значение.
Возможна и обратная ситуация, когда в результате трансформации малотоксичное соединение становится более токсичным. Типичный пример —• метафос, широко используемый в сельском хозяйстве как инсектицид. Метафос сравнительно быстро разрушается в окружающей среде, однако продукт его разложения, устойчивый в окружающей среде, — тиофенол — проявляет гораздо большую токсичность уже не в отношении насекомых, а личинок рыб. Соответственно, поступая с полей в водоем в виде продуктов трансформации, метафос подрывает воспроизводство рыбных ресурсов.
Другой аспект вторичных эффектов токсичности водной среды связан с последствиями эвтрофирования водоема при загрязнении его биогенными веществами. В результате вторичного биологического загрязнения водоема появляются не известные, ранее факторы токсичности, о которых упоминалось в гл. 6. Речь идет о возникновении дефицита по кислороду и о токсинах сине-зеленых водорослей.
Межвидовая борьба в растительном мире основана на выделении во внешнюю среду биологически активных веществ. Растительные токсины бывают нескольких видов.
1) Азотсодержащие, как правило, небелковые аминокислоты, являясь антиметаболитами, "обманывают" потребителя, что приводит к нарушению функции белка: растение или животное погибает. Известно 300 таких кислот у растений.
К этой же группе токсинов относятся глюкозиды нитросоединений, которые распадаются в среде в результате гидролиза на конечные продукты:
Глюкоза-0-(СНз)2Ш2 ► HO(CH3)2N02 ► NO2
В этом случае токсичен метаболический токсин NOjj. Особенно распространена токсикация нитрит-ионом природной водной среды там, где почва загрязнена азотсодержащими удобрениями.
Известны цианогенные глюкозиды, которые при гидролизе распадаются с образованием HCN. Высокой токсичностью обладают также глюкозиды горчичного масла (глюкозинолаты).
311
Наиболее известный класс азотсодержащих природных токсинов — алкалоиды. Так, философа Сократа греки отравили экстрактом из листьев болиголова. Сейчас расшифрована структура 5500 алкалоидов. Они встречаются у 20% семейств высших растений и среди альготок-синов. Структура их очень различна. Простейший — кониин (из листьев болиголова), представляющий собой моноциклический пиперидин:
2) Безазотистые токсины — стероидные соединения, терпены. Например, CH2FCO2H (монофторуксусная кислота) внедряется в цикл Кребса (см. рис. 46) вместо ацетата и метаболизируется до фторлимон-ной кислоты — на этом дыхательный процесс прекращается, наступает смерть от удушья.
В природных водах наряду с альготоксинами существенное значение имеет выделение некоторыми видами водорослей веществ восстановительной природы, формирующих токсическое состояние водной среды (см. § 6.4).
ЛИТЕРАТУРА
Безбородое А.М. Микробные метаболиты — ингибиторы ферментов. — М.: Наука, 1986. — 95 с.
Владимиров Ю.А., Арчаков AM. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. •— М.: Наука, 1972. — 252 с.
Бйотестирование природных и сточных вод. — М.: Легкая и пищевая промьшшенность, 1981. — 108 с.
Блажей А., Шутаай Л. Фенольные соединения растительного происхождения. — М.: Мир, 1977. — 215 с.
Брагинский Л.П. Пестициды и жизнь водоемов. — Киев: Наукова думка, 1972. - 226 с.
Брагинский Л.П., Комаровский Ф.Я., Мережко А.И. Персистентные пестициды в экологии пресных вод. — Киев: Наукова думка, 1979. — 141 с.
Брагинский Л.П., Величко И.М., Щербань Э.П. Пресноводный планктон в токсической среде. — Киев: Наукова думка, 1987. — 179 с.
Гигиена окружающей среды/Под ред. Г.И. Сидоренко — М.: Медицина, 1985. - 303 с. 312
Горшков С.Н., Самоцкий И.В., Тиунов Л.А Общие механизмы токсического действия. — М.: Медицина, 1986. — 279 с.
Гродзднский AM., Головко Э.А, Горобец С.А и др. Экспериментальная аллелопатия. — Киев: Наукова думка, 1987. — 236 с.
Езепчук Ю.В. Биомолекулярные основы патогенное™ бактерий. — М.: Наука, 1977. - 215 с.
Запрометов М.Н. Основы биохимии фенольных соединений. — М.: Высшая школа, 1974. — 214 с.
Токсины синезеленых водорослей и организм животного/Кириенко Ю.А, Сиренко Л.А, Орловский В.М. и др. — Киев: Наукова думка, 1977. — 250 с.
Лукьяненко В.й. Общая ихтиотоксикология. — М.: Легкая и пищевая промышленность, 1983. — 320 с.
Метелев В.В., Канаев AM., Дзасохова Н.Г. Водная токсикология. — М.: Колос, 1971. - 247 с.
Остроумов С.А Введение в биохимическую экологию. — М.: Изд-во МГУ, 1986. - 176 с.
Реакция гидробионтов на загрязнение/Под ред. Н.С. Строганова. — М.: Наука, 1983. — 247 с.
Ошкин В.А, Хайлов К.М. Биоэкологические механизмы управления в аквакультуре. —- Д.: Наука, 1988. — 230 с.
Строганов Н.С. Токсическое загрязнение водоемов и деградация водных экосистем/Итога науки и техники. Общая экология, биогеоценология, гидробиология. — М.: ВИНИТИ, 1976, т. 3, с. 5-47.
Тарусов В.Н. Основы биологического действия радиоактивных излучений. М.: Наука, 1954. - 130 с.
Фмленко О.Ф. Водная токсикология. — Черноголовка, 1988. — 156 с.
- Введение в экологическую химию
- Глава 1
- § 1.1. Биосфера и происхождение жизни на земле
- § 1.2. Энергетический и материальный баланс биосферы
- § 1.3. Антропогенное воздействие на окружающую среду
- § 1.4. Ограниченность природных ресурсов
- § 1.5. Энергетика и экология
- 1.5.1. Тепловые электростанции
- 1.5.2. Гидроэлектростажцжи
- 1.5.3. Атомные эяею1росташщи
- 1.5.4.1. Утилизация солнечной энергии
- 1.5.4.2. Термоядерная энергетика
- 1.5A3. Энергия ветра
- 1.5.4.4. Энергия прилива
- 1.5.4.5. Геотермальная энергия
- 1.5.4.6. Другие нетрадиционные источники
- § 1.6. Экономические и социальные проблемы охраны окружающей среды
- Глава 2
- § 2.1. Мониторинг как система наблюдения и контроля за состоянием окружающей среды
- § 2.2. Процессы массопереноса загрязняющих веществ
- § 2.3. Методы контроля загрязняющих веществ в объектах окружающей среды
- 2.3.1. Спектральные методы анализа
- Глава 3 круговорот веществ в биосфере
- § 3.1. Круговорот кислорода, фотосинтез
- § 3.2. Круговорот азота
- § 3.3. Круговорот фосфора и серы
- Глава 4 экохимические процессы в атмосфере
- § 4.1. Физико-химические свойства атмосферы
- § 4.2. Химические процессы в верхних слоях атмосферы
- § 4.3. Химические процессы в тропосфере с участием свободных радикалов
- § 44. Вода в атмосфере
- § 4.5. Проблемы локального и глобального загрязнений воздушной среды
- 4.5.4.1. Монооксид углерода
- 4.5.5. Тяжелые металлы
- § 4.6. Способы очистки газовых выбросов
- 4.6.1. Очистка газов от твердых частиц
- 4.6.2. Очистка от газовых примесей
- Глава 5
- § 5.1. Почвенные ресурсы
- § 5.3. Почва и вода, эрозия почв
- § 5.5. Загрязнение почв пестицидами
- § 5.6. Утилизация и переработка твердых отходов
- Глава 6
- § 6.1. Краткие сведения о гидрохимии и гидробиологии
- § 6.2. Ашропошнное эвтрофиговжниё водоемов
- § 6.3. Лигандный состав и формы существования
- § 6.4. Внутриводоемный круговорот пероксида
- § 6.5. Роль донных отложений в формировании качества водной среды
- Глава 7
- § 7.1. Виды загрязнений и каналы самоочищения водной среды
- § 7.2. Физико-химические процессы на границе раздела фаз
- § 7.3. Микробиологическое самоочищение
- § 7.4. Химическое самоочищение
- 7.4.1. Гидролиз
- 7.4.2. Фотолиз
- 7.4.3. Окисление
- § 7.6. Свободные радикалы в природных водах
- 7.6.2. Свойства радикалов Oj, он
- § 7.7. Моделирование поведения загрязняющих веществ в природных водах
- Глава 8
- § 8.1. Молекулярный кислород как окислитель. Образование и свойства металл-кислородных комплексов
- § 8.2. Механизмы активации пероксида водорода,
- § 8.3. Типовые механизмы каталитических процессов окисления с участием 02, н202
- § 8.4. Перспективы технологического использования 02 и н202 как экологически чистых окислителей
- § 8.5. Внутриклеточные окислительно-восстановительные процессы с участием 02 и н202
- Глава 9
- § 9.1. Общие сведения о структуре и функции
- § 9.2. Виды токсического воздействия загрязняющих веществ
- § 9.3. Биотесгирование в оценке загрязнения водной среды
- Глава 10
- § 10.1. Характеристики сточных вод и виды их загрязнений
- § 10.3. Особенности биохимической очистки сточных вод
- 10.3.1. Аэробные методы очистки
- 10.3.1.1. Биологические пруды
- 10.3.1.3. Биофильтры
- 10.3.3. Биохимические процессы с участием минеральных форм азота
- Глава 11
- § 11.1. Подготовка питьевой воды
- § 11.2. Применение хлора, озона и пероксида водорода в обработке воды и очистке сточных вод
- 1L2.2. Озонирование воды
- § 11.3. Методы локальной очистки сточных вод
- 11.3.3. Деструктивные методы очистки