§ 11.1. Подготовка питьевой воды
В большинстве стран мира в качестве питьевой воды используют воду озер или рек и подземные воды. Как правило, перед подачей этих вод в магистральную сеть их очищают на специальных установках. Цель обработки воды — доведение ее качества до стандарта.
Первым стандартом на качество питьевой воды в Европе был стандарт, принятый в СССР в 1937 г. За прошедший с этого времени период подходы к стандартизации качества воды постоянно совершенствовались. При этом принимались во внимание технические достижения и экономическая целесообразность, но приоритет отводится соблюдению санитарно-гигиенических норм.
Гигиенические принципы оценки качества питьевой воды, положенные в основу отечественного стандарта, аналогичны принципам
351
стандартов других стран. Они учитывают три группы показателей, обеспечивающих: 1) безопасность воды в эпидемическом отношении; 2) безвредность для здоровья человека ее химического состава; 3) благоприятные органолептические свойства воды.
Во вторую группу стандартных показателей включены регламенты на вещества, присутствие которых в воде обусловлено природными факторами и последствиями реагентной обработки воды на водопроводных станциях. Нормативы для веществ, присутствие которых в воде обусловлено техногенным влиянием на водоемы, в стандарт не включены. Их присутствие в питьевой воде ограничивается пределами, указанными в Санитарных нормах и правилах охраны поверхностных вод от загрязнения.
В настоящее время перечень нормативов химических веществ техногенного происхождения включает более 1300 наименований. Ясно, что контроль всех этих веществ одновременно практически не осуществим. Выбор веществ из перечня для контроля на каждом водопроводе определяется исходя из конкретной ситуации.
В рекомендациях ВОЗ и национальных стандартах ряда стран имеются нормативы для отдельных компонентов промышленных сточных вод, получивших повсеместное распространение в природных источниках (СПАВ, нефтепродукты, цианиды, хром, кобальт и др.). Уровень этих веществ должен контролироваться в каждом случае выбора источника водоснабжения.
Теоретической основой гигиенического нормирования содержания химических веществ в питьевой воде является принцип пороговости токсического эффекта. При этом важным является вопрос, какую степень биологической реакции организма принимать за пороговую. Считается, что за пороговый уровень воздействия должны быть приняты физиологические реакции, имеющие приспособительный, адаптивный характер и свойственные здоровому организму. Их следует отличать от компенсаторных реакций, целью которых является замещение нарушенной функции.
Методическая схема гигиенического обоснования предельно допустимых концентраций (ПДК) химических веществ в водной среде предложена в 1945 г. проф. С.Н. Черкинским. Схемой предусмотрены экспериментальные исследования в четырех направлениях: изучение стабильности вещества в водной среде; исследование его влияния на органолептические свойства воды; исследование токсичности вещества при оральном поступлении в организм (токсикологические исследования на теплокровных лабораторных лсивотных); изучение влияния вещества на санитарный режим водного объекта.
По первому направлению исследования обычно проводят в услови-352
ях, ограниченных санитарной практикой. Общепринятой характеристикой стабильности вещества в водной среде является время его полураспада. По этому показателю то или иное вещество может быть отнесено к нестабильным, умеренно стабильным и стабильным.
Целью исследований по каждому из трех остальных разделов схемы гигиенического нормирования является установление пороговой концентрации. В отношении токсического действия необходимо экспериментально установить не только пороговую, но и максимальную недействующую (подпороговую) концентрации.
Пороговые концентрации по органолентическому признаку вредности устанавливаются для запаха, вкуса, окраски, способности к ценообразованию.
Изучение токсических свойств вещества с целью гигиенического нормирования — наиболее сложный и трудоемкий раздел схемы. Он Проводится в несколько этапов, из которых заключительный — хронический санитарно-токсикологический эксперимент — требует не менее б месяцев наблюдения за экспериментальными животными.
Когда известны все пороговые и подпороговые концентрации, их сравнивают и отмечают наименьшую по величине. Эта концентрация предлагается в качестве предельно допустимой, а признак, по которому она рекомендована, назван лимитирующим признаком вредности.
11.1.1. Установки очистки питьевой воды
При решении вопроса о водозаборе питьевого назначения важную роль играет выбор места для строительства водонапорной башни или аналогичного по назначению инженерного сооружения. При этом необходимо учитывать возможность подведения и использования электроэнергии либо, если уровень водопотребителя ниже уровня резервуара с питьевой водозй, использовать для ее транспортировки потенциальную энергию воды. Так, для снабжения г. Рима или г. Алма-Аты источником водоснабжения (естественной водонапорной башней) служит горное озеро, расположенное выше уровня города.
Схема очистки воды включает этапы:
Забор воды (из озера или реки), который может быть осуществлен под давлением или самотеком.
Транспортировка воды (под давлением или самотеком).
Собственно очистка воды на установке.
Существуют различные способы обработки воды для отделения содержащихся в воде примесей (табл. 40).
353
Таблица 40. Процессы, используемые для обработки воды
Эффективность различных способов очистки воды по некоторым показателям приведена в табл. 41.
Таблица 41. Эффективность удаления примесей для различных: процессов
очистки (%)
Комбинируя различные способы обработки, можно добиться любой требуемой чистоты воды, правда, стоимость ее может быть высока. Например, в западных странах стоимость 1 м3 питьевой воды составляет 10—60 центов.
С хема типовой установки для очистки питьевой воды представлена на рис. 57. Установка включает лишь наиболее простые методы обработки воды. Наряду с кондиционированием качества воды до требуемого стандарта важное инженерное требование к установке — возможность изменения скорости подачи воды в широких пределах, поскольку потребность в воде у населения меняется и в течение суток, и от сезона к сезону.
Питьевая Soda
Первая стадия очистки заключается в разделении мусора и грубых взвесей. С этой целью обычно используются решетки 2. После решетки может быть предусмотрен пескоотстойник либо устанавливаются сито или микросита 8 для удаления мел-кодисерсного песка. Зак*. *о- %/>. Типовая схема ус™„о.к„ питьеной
Да ПОСТупаеТ В СМесИТеЛЬ 5, ГДе l— ввод питьевой воды; 2 — решетка;.? — микросито;
Смешивается С неКОТОПЫМИ ХИ- 4 --дозат°Ры химических веществ; J-смеситель; unomwuubiwi v. a. nui jjoinur* л б— флокулятор; 7—отстойник;8 — фильтры; 9—2-й
МИЧесКИМИ ВещеСТВаМИ, Р^Рвуар! Л?-хлораторы; U - 1-й реэерлуар
поступающими из дозатора 4, и
далее в флокулятор 6, где химические реагенты взаимодействуют с содержащимися в воде растворенными и взвешенными веществами. В емкости 7 для осаждения коагулянтов скорость протекания воды должна быть достаточно низка, чтобы успели образоваться хлопья коагулянта и осадок. Полностью хлопья коагулянта осесть не успевают, так что после осаждения воду фильтруют. После фильтрации вода собирается в первом резервуаре 11, из которого подается на повторную очистку с последующим поступлением во второй резервуар 9, откуда и поступает в сеть питьевого водоснабжения. Перед поступлением в резервуар 9 с целью дезинфекции воду хлорируют
355
или озонируют, обрабатывают пероксидом водорода или УФ-излу-чением.
Практика эксплуатации системы коммунального водоснабжения показывает, что во многих случаях качество питьевой воды при ее транспортировке по распределительной сети значительно снижается за счет интенсивно протекающих биологических процессов. Это явление .характерно для водопроводов как с поверхностными, так и подземными водоисточниками и наиболее ярко проявляется на протяженных водопроводах, в которых вода находится длительное время.
Биологические процессы развиваются в результате проникновения в систему водоснабжения разнообразной микрофлоры. Среди них — железоокисляющие бактерии, сульфатредуцирующая микрофлора, различные гидробионты, невидимые невооруженным глазом компоненты биообрастаний и накопители органического вещества в системе. Кроме того, в воду могут попасть цисты лямблий, колифаги и энтеро-вирусы — возбудители паразитарных и вирусных инфекций, распространяемых водным путем. Биологические процессы оказывают значительное влияние на санитарно-техническое состояние водопроводной сети и на ухудшение качества питьевой воды.
Развитию биологических процессов в питьевой воде способствует антропогенное загрязнение водоисточников и недостаточная степень обеззараживания воды на станциях водоподготовки.
В свою очередь, процесс обеззараживания может вносить новые токсикологические эффекты. Так, среди веществ, идентифицированных при хроматомасс-спектрометрическом анализе экстрагируемых органических веществ в питьевой воде г. Москвы, большое беспокойство вызывают хлорорганические соединения, составляющие значительную часть обнаруживаемых веществ. Показано, что присутствие большинства этих соединений в питьевой воде обусловлено ее дезинфекцией с помощью хлорирования, а их состав и количество определяются, в частности, временем контакта природной воды с хлором.
Среди хлорсодержащих соединений имеются соединения, обладающие мутагенной и канцерогенной активностью. Так, из 32 городов, обследованных в странах бывшего СССР, в 72% качество питьевой воды не отвечает требованиям ВОЗ по содержанию хлороформа (превышение до 60 раз). Максимальное превышение допустимого содержания тетрахлорэтилена составляло до 4 раз, а тетрахлорида углерода — до 10 раз.
Обследование питьевой воды различных городов по их суммарной мутагенной активности (СМА) выявило значительные колебания этого показателя в разных городах и в различные сезоны года. Как правило, мутагены возникали в процессе водоподготовки и отсутствовали в 356
исходной воде. Встречаются случаи, правда редкие, когда, напротив, обработка воды на станциях водоподготовки приводила к исчезновению мутагенов, присутствовавших в исходной воде. В большинстве случаев СМ А отмечалась в весенне-летний период и практически отсутствовала в осенне-зимний, что указывает на биогенное происхождение мутагенной активности. При этом отмечается увеличение СМА, вызванное нарушением режима хлорирования питьевой воды.
- Введение в экологическую химию
- Глава 1
- § 1.1. Биосфера и происхождение жизни на земле
- § 1.2. Энергетический и материальный баланс биосферы
- § 1.3. Антропогенное воздействие на окружающую среду
- § 1.4. Ограниченность природных ресурсов
- § 1.5. Энергетика и экология
- 1.5.1. Тепловые электростанции
- 1.5.2. Гидроэлектростажцжи
- 1.5.3. Атомные эяею1росташщи
- 1.5.4.1. Утилизация солнечной энергии
- 1.5.4.2. Термоядерная энергетика
- 1.5A3. Энергия ветра
- 1.5.4.4. Энергия прилива
- 1.5.4.5. Геотермальная энергия
- 1.5.4.6. Другие нетрадиционные источники
- § 1.6. Экономические и социальные проблемы охраны окружающей среды
- Глава 2
- § 2.1. Мониторинг как система наблюдения и контроля за состоянием окружающей среды
- § 2.2. Процессы массопереноса загрязняющих веществ
- § 2.3. Методы контроля загрязняющих веществ в объектах окружающей среды
- 2.3.1. Спектральные методы анализа
- Глава 3 круговорот веществ в биосфере
- § 3.1. Круговорот кислорода, фотосинтез
- § 3.2. Круговорот азота
- § 3.3. Круговорот фосфора и серы
- Глава 4 экохимические процессы в атмосфере
- § 4.1. Физико-химические свойства атмосферы
- § 4.2. Химические процессы в верхних слоях атмосферы
- § 4.3. Химические процессы в тропосфере с участием свободных радикалов
- § 44. Вода в атмосфере
- § 4.5. Проблемы локального и глобального загрязнений воздушной среды
- 4.5.4.1. Монооксид углерода
- 4.5.5. Тяжелые металлы
- § 4.6. Способы очистки газовых выбросов
- 4.6.1. Очистка газов от твердых частиц
- 4.6.2. Очистка от газовых примесей
- Глава 5
- § 5.1. Почвенные ресурсы
- § 5.3. Почва и вода, эрозия почв
- § 5.5. Загрязнение почв пестицидами
- § 5.6. Утилизация и переработка твердых отходов
- Глава 6
- § 6.1. Краткие сведения о гидрохимии и гидробиологии
- § 6.2. Ашропошнное эвтрофиговжниё водоемов
- § 6.3. Лигандный состав и формы существования
- § 6.4. Внутриводоемный круговорот пероксида
- § 6.5. Роль донных отложений в формировании качества водной среды
- Глава 7
- § 7.1. Виды загрязнений и каналы самоочищения водной среды
- § 7.2. Физико-химические процессы на границе раздела фаз
- § 7.3. Микробиологическое самоочищение
- § 7.4. Химическое самоочищение
- 7.4.1. Гидролиз
- 7.4.2. Фотолиз
- 7.4.3. Окисление
- § 7.6. Свободные радикалы в природных водах
- 7.6.2. Свойства радикалов Oj, он
- § 7.7. Моделирование поведения загрязняющих веществ в природных водах
- Глава 8
- § 8.1. Молекулярный кислород как окислитель. Образование и свойства металл-кислородных комплексов
- § 8.2. Механизмы активации пероксида водорода,
- § 8.3. Типовые механизмы каталитических процессов окисления с участием 02, н202
- § 8.4. Перспективы технологического использования 02 и н202 как экологически чистых окислителей
- § 8.5. Внутриклеточные окислительно-восстановительные процессы с участием 02 и н202
- Глава 9
- § 9.1. Общие сведения о структуре и функции
- § 9.2. Виды токсического воздействия загрязняющих веществ
- § 9.3. Биотесгирование в оценке загрязнения водной среды
- Глава 10
- § 10.1. Характеристики сточных вод и виды их загрязнений
- § 10.3. Особенности биохимической очистки сточных вод
- 10.3.1. Аэробные методы очистки
- 10.3.1.1. Биологические пруды
- 10.3.1.3. Биофильтры
- 10.3.3. Биохимические процессы с участием минеральных форм азота
- Глава 11
- § 11.1. Подготовка питьевой воды
- § 11.2. Применение хлора, озона и пероксида водорода в обработке воды и очистке сточных вод
- 1L2.2. Озонирование воды
- § 11.3. Методы локальной очистки сточных вод
- 11.3.3. Деструктивные методы очистки